QCM Substitution électrophile et radicalaire

Substitution électrophile et radicalaire

1- Dans la bromation du benzène : A- Le brome est un activateur du cycle benzénique par effet mésomère donneur B- Une seconde substitution électrophile se fera en position méta du brome C- il est possible de procéder à une seconde substitution électrophile en position ortho du brome D- Le AlCl3 peut être remplacé par un acide protonique
2- La présence des substituants (-CF3) et (-SO3H) sur le benzène : A- Enrichit la densité électronique de l'aromatique B- Affaiblit la densité électronique de l'aromatique C- N'influence aucunement la densité électronique du benzène D- Orientera la troisième substituant en position méta du radical -SO3H
3- La chloration radicalaire du dérivé suivant : A- Donnera majoritairement un dérivé chloré tertiaire B- Est régiosélective C- Nécessite un chauffage modéré et prolonge D- Par réarrangement, donnera un dérivé cyclique sature chlore
4- Soit la réaction ci-contre : A- il s'agit d'une substitution nucléophile d'ordre 1 B- il s'agit d'une substitution radicalaire C- il s'agit d'une substitution électrophile aromatique D- il s'agit d'une substitution électrophile
5- Dans la sulfonation du benzène : A- il se forme entre autre une molécule d'eau provenant de l'acide sulfurique B- Le réactif électrophile est un sulfonium C- L'hydrogène libéré lors de l'étape rapide sert à régénérer le catalyseur D- L'intermédiaire réactionnel est stabilise par résonance
6- L'alkylation de Friedel et Crafts : A- Passe par intermédiaire réactionnel de structure tétraédrique B- Est une substitution électrophile benzénique C- Est une substitution électrophile aromatique D- Nécessite un réactif avec une lacune électronique pour générer un cation
7- Lors de la réaction de substitution électrophile aromatique : A- il se forme d'abord le complexe π puis le complexe σ B- il se forme d'abord le complexe π puis le complexe Wheland C- Deux (02) étapes sont à noter dont un est cinétiquement déterminant D- Deux (02) étapes sont à noter, la première est une addition et la seconde est une élimination
8- L'action du mélange acide nitrique et acide sulfonique sur le benzène : A- Peut donner le 1, 3, 5-trinitrobenzène B- Peut donner le nitrobenzène C- Peut donner le 1,3-dinitrobenzène D- Aucune réponses n'est juste
9- Soit le bilan réactionnel ci-dessous : A- il s'agit d'une réaction de substitution électrophile aromatique B- il s'agit d'une alkylation type Friedel et Craft C- Le réactif est chloromethyne D- Le réactif est le méthanol
10- L'intermédiaire de Wheland : A- Constitue l'étape cinétiquement déterminante B- Est appelé complexe σ C- Est appelé complexe π D- Correspond au rapprochement de l'électrophile du noyau aromatique sous l'effet de l'attraction électronique
11- Soit le composé si-dessous : A- il s'agit du chlorure d'isopropyle B- Ce composé peut être obtenu selon un mécanisme de substitution radicalaire à partir du méthyl propane C- Lors d'une substitution nucléophile, ce composé réagit toujours selon un mécanisme d'ordre 1 D- Aucune proposition n'est juste
12- Substitution électrophile aromatique : A- Est un type de substitution spécifique au benzène B- Consiste en le remplacement de l'H fixe sur le noyau aromatique par un électrophile C- Consiste en le remplacement de l'H fixe sur le noyau aromatique par une entité, obligatoirement déficitaire en électrons D- Nécessite l'utilisation d'un milieu acide

• Corrigé

Questions	Réponses
1	C
2	B
3	A
4	B
5	A
6	BCD
7	ABCD
8	D
9	AB
10	AB
11	B
12	BCD